Histoplasmosis adrenal: un desafío diagnóstico

  • Diego Sinagra División Cirugía Oncológica, Hospital de Clínicas “José de San Martín”, Universidad de Buenos Aires
  • Sergio Barrios Jirsa División Cirugía Oncológica, Hospital de Clínicas “José de San Martín”, Universidad de Buenos Aires
  • Lucas Pina División Cirugía Oncológica, Hospital de Clínicas “José de San Martín”, Universidad de Buenos Aires
  • Fernanda Bueno División Endocrinología, Hospital de Clínicas “José de San Martín”, Universidad de Buenos Aires
  • Claudio Yaryour División Urgencias, Hospital de Clínicas “José de San Martín”, Universidad de Buenos Aires
  • Norberto Bernardo División Urología, Hospital de Clínicas “José de San Martín”, Universidad de Buenos Aires
  • Florencia Diaz de la Fuente Departamento de Anatomía Patológica, Hospital de Clínicas “José de San Martín”, Universidad de Buenos Aires

Resumen

El advenimiento de estudios por imagenes de alta resolución ha permitido el diagnóstico de lesiones orgánicas no sospechadas clínicamente, siendo paradigma de estas entidades los incidentalomas adrenales.
Se presenta el caso de un hombre de 59 años de edad, con un incidenataloma adrenal unilateral secundario a histoplasmosis diseminada.
La histoplamosis es una enfermedad endémica que afecta principalmente el tracto respiratorio. El compromiso micótico adrenal pone de manifiesto un desafío diagnóstico que requiere un alto índice de sospecha, especialmente en pacientes asintomáticos e inmunocompetentes.

Publicado
2019-12-05
Sección
Investigación Médica